Die Rnatics GmbH hat eine Förderung des BMFTR in Höhe von 2,7 Mio. Euro erhalten. Diese Mittel ermöglichen die klinische Entwicklung von RCS-21 anzugehen, das als first-in-class inhalierbares RNA-Therapeutikum gegen schwere entzündlich-fibrotische Lungenerkrankungen entwickelt werden soll. Zielmolekül ist die microRNA-21, die im Hintergrund näher beleuchtet wird.
Die Europäische Kommission hat das Biosimilar Ranluspec® (Ranibizumab) der Sandoz Group AG zugelassen. Gegen VEGF-A gerichtet, ist es für nAMD und weitere Netzhauterkrankungen indiziert (Original Lucentis von Novartis/Genentech). Der Marktstart in Europa ist für H2 2026 geplant. Sandoz stärkt damit seine Position im Ophthalmologie-Markt und bei Biosimilars generell.
MoonLake Immunotherapeutics (Zug, Schweiz) hat positive Phase II-Topline-Daten bei rheumaartiger, axialer Spondyloarthritis (axSpA) vorgelegt. 81% der behandelten Patienten erreichten nach 12 Wochen eine etwa 40%ige Verbesserung auf einer Krankheitsskala. Die Entzündungshemmung wurde per Bildgebung laut Unternehmen bestätigt, das sich bis H2 2027 finanziert sieht.
Die Aachener PL BioScience GmbH hat mit der Summit Pharmaceuticals International Corporation eine exklusive Vertriebsvereinbarung für Japan geschlossen. SPI übernimmt den Vertrieb der ELAREM™-Zellkulturprodukte. Es ist die erste exklusive Partnerschaft von PL BioScience in Japan. Der dortige Markt für Zellkulturmedien soll jährlich um rund 12–14 % wachsen.
Biontech SEIn Wissenschaftskreisen hat eine aktuell in Nature publizierte Studie zum Einsatz von mRNA-„Impfstoffen“ gegen Krebs-Neoantigene beim triple-negativen Brustkrebs für eine riesige Welle der Aufmerksamkeit gesorgt. Da in der Phase I-Studie jedoch nur 14 Patienten behandelt wurden, ist die konkrete Schlussfolgerung eines Durchbruchs noch nicht statthaft. Gleichwohl hauchen die sehr ermutigenden Daten dem gegenüber Antikörpern, ADC oder Checkpoint-Wirkstoffen ins Hintertreffen geratenen Ansatz der Krebsimpfung neues Leben ein.
freshidea - stock.adobe.comDer Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Februar eine wichtige Entscheidung getroffen. Er sieht für den Amyloid-Antikörper Lecanemab keinen Beleg für einen Zusatznutzen. Die Entscheidung löste eine Debatte aus. |transkript.de dokumentiert zwei Expertenmeinungen: Prof. Dr. Gabor Petzold, Direktor für klinische Forschung am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE) unterstützt die Antikörper-Theorie, während Prof. Dr. Harald Schmidt, viele Jahre Leiter des Lehrstuhls für Pharmakologie an der Universität Maastricht (NL), der Meinung ist, dass die derzeit favorisierten therapeutischen Ansätze gar keinen positiven Effekt bringen könnten.
sudok1 - stock.adobe.comEin vorläufiger Rekrutierungsstopp in einer gemeinsamen Alzheimer-Studie von Johnson & Johnson und dem Schweizer Biotech-Unternehmen AC Immune sorgt für offene Fragen. Ob die Unterbrechung auf generelle Schwierigkeiten bei der Patientenrekrutierung oder auf Aspekte der Anwendung des Prüfpräparats zurückzuführen ist, bleibt bislang unklar.
Höherer Probendurchsatz, reproduzierbare Spitzenergebnisse und mehr Zeit für die Wissenschaft, die wirklich zählt – Laborautomation macht’s möglich. Doch welche Plattform passt zu Ihren Anforderungen? Wie integrieren Sie neue Systeme nahtlos in bestehende Abläufe?
Rhenus Lub GmbH & Co. KGPräzision und Sicherheit in anspruchsvollen Fertigungsprozessen – Rhenus Lub positioniert sich als spezialisierter Partner für Hochleistungs-Kühlschmierstoffe, die gezielt für die Anforderungen der Medizintechnik-Branche entwickelt wurden.